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當前位置:首頁   >  產品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  RNA/DNA提取試劑盒  >  Taq DNA聚合酶

Taq DNA聚合酶

簡要描述:Taq DNA聚合酶及公司相關產品鹽酸前黃素,英文名或英文縮寫:Proflavine xy7nochloride,級別:高純,98%,規格:5克 Ratbeta-siteAPP-cleavingenzyme2,BACE2ELISA試劑盒大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA試劑盒規格:96T/48T
乳糖發酵培養基Lactose Ferment Broth HumanColle

  • 產品型號:
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2024-01-01
  • 訪  問  量:672

詳細介紹

產品特點:
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒

產品名稱:Taq DNA聚合酶 
規格: 詳見說明
貨號:BK-P96826
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年

特點優勢:
   1.  
特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
   2.  
重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
   3.  
靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。
2-二本基鱗-2 -(N,N-二安基)聯本 97% 2-Diphqnylphosphino-2'-(N,N-dimqthylcmino)biphqnyl 40417-00-9  胞漿微型RNA(miRNA)電泳法分離試劑盒20
胰多肽,人Pancreatic Polypeptide,human質量規格:>95%,BR  英文名稱HumanCCL20ELISAKitCCL20規格:96T/48T  人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

川續斷皂苷乙(標準品)Dipsacoside B質量規格:HPLC98%,標準品  非同位素AP-BCIP/NBTDNA南方雜交試劑盒小鼠型肝炎抗體(IgG)試劑盒 Mouse Hepatitis C virus aibody IgG ELISA Kit

野鳶尾黃素(標準品)Irisflorentin質量規格:HPLC98%,標準品  ELISAKitcath-K人組織蛋白酶K規格:48T/96T  旋毛蟲抗體(ichinella Ab)ELISA試劑盒 ,英文名: ichinella Ab ELISA Kit

刺芒柄花苷(標準品)Ononin質量規格:HPLC98%,標準品  小鼠能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒 ,英文名: ADRA1A ELISA Kit  MouseGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISA試劑盒小鼠糖原1酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒規格:96T/48T
酸性紅 73(標準品)Acid Red 73質量規格:檢查  SiRNA大量SperfusinX脂質體靜脈法動物轉染試劑盒10  誘導型一氧化合成酶(iNOS)ELISA試劑盒 ,英文名: iNOS ELISA Kit

(標準品)Lauric acid質量規格:含量測定  rabbitHistamine,HISELISA試劑盒兔子組胺(HIS)ELISA試劑盒規格:96T/48T  humanβ-tubulin,TUBBELISA試劑盒人β-微管蛋白(TUBB)ELISA試劑盒規格:96T/48T

結晶紫九水合物(>95.0%(T))Crystal Violet Nonahydrate質量規格:>95.0%(T)  小鼠酸脫氫酶E1(PDH E1) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  ELISAKitC4a小鼠過敏/補體片斷4a規格:48T/96T

2-氨基白啶氫溴化物(>98.0%(T))2-Aminoperimidine Hydrobromide質量規格:>98.0%(T)  Rat hydroxyproline (Hyp) ELISA Kit 大鼠羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒  HumanAdenovirusIgGADV-IgGELISAKit人腺病毒IgG(ADV-IgG)ELISA試劑盒規格:96T/48T
Taq DNA
聚合酶中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNATTE-20XLIQ.CONC.TTE濃縮液1L#N/A

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達);DG6-VAP33-GFP 小鼠表皮色素細胞*培養基 100mL炳醋倍錄米 BqcloMqthcsonq Dipropionctq 2234-9-8

RGC-5, 小鼠視網膜神經節細胞 MouseCOMT兒氧位甲基轉移酶250BR200u/g

LRPAP1 Others Mouse 小鼠
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 765432
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


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