注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
?
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

大鼠中性粒細(xì)胞趨化因子1（CINC-1）ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒

大鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

大鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

大鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

大鼠脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白（FABP）ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒

大鼠脂肪酸合成酶（FAS）ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒

大鼠脂肪甘油三酯酯酶（ATGL）ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒

大鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

大鼠脂多糖（LPS）ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒

大鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

島青霉PCR檢測試劑盒廠家干擾素調(diào)節(jié)因子抗原 0.5mgIRF-1(Interferon regulatory factor-1)

錯配修復(fù)蛋白1抗原 0.5mgMLH1(Mutl homolog l gene)

蛋白酶活化受體4/前列細(xì)胞凋亡反應(yīng)蛋白4抗原 0.5mgPAR4 (protease-activated receptor 4)

蛋白酪氨酸磷酸酶2抗原 0.5mgSHP2 peptide

端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗原 0.5mgTRBF1 (Telomeric repeat binding factor 1)

II 型膠原(抗原) 0.5mgAnti-Collagen II

黏膜選址素（抗原） 0.5mgMADCAM-1

促甲狀素受體（抗原） 0.5mgTSHR (Thyroid stimulating hormone receptor)

肌鈣集蛋白/收鈣素 0.5mgCalsequestrin

三聚氰胺與血藍(lán)蛋白偶聯(lián)物 1mgMelamine/KLH

熒光素FITC標(biāo)記兔IgG(細(xì)胞流式同型對照) 0.3mlRabbit IgG/FITC

熒光素Cy7標(biāo)記羊IgG(細(xì)胞流式同型對照) 0.1mlGoat IgG/Cy7

熒光素Cy3標(biāo)記狗IgG 0.1mldog IgG/Cy3

辣根過氧化物酶標(biāo)記的蛋白A 0.1mlProtein A/HRP

小鼠垂體苷酸環(huán)化酶激活肽 96TMouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP ELISA Kit

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。